5 LPM medicinsk iltkoncentrator

En medicinsk iltkoncentrator bruger en fysisk separationsproces til at koncentrere ilt fra den omgivende luft. I et tryksvingningsadsorptionssystem (PSA) adsorberer molekylsigter fortrinsvis nitrogen, hvilket tillader en oxygenberiget- gasstrøm at blive leveret gennem udløbet.

For en 5 LPM enhed er den nominelle flowhastighed kun en del af specifikationen. Købere bør evaluere iltkoncentrationen over hele driftsområdet, udgangstryk under belastning, alarmfunktioner, servicekrav og enhedens godkendte tilsigtede brug.

 

Parameter	Specifikation eller verifikationskrav
Produkttype	Medicinsk iltkoncentrator (PSA-teknologi)
Nominel maksimal flow	5 L/min, med forbehold for modelbekræftelse
Iltkoncentration	Få den garanterede værdi og gældende flowområde
Iltudløbstryk	Bekræft det nominelle driftsområde og tryk under belastning
Strømforbrug	Få data om nominel og driftseffekt
Elektrisk forsyning	Bekræft spænding, frekvens, stiktype og regional konfiguration
Støjniveau	Bekræft måleværdien og testbetingelserne
Dimensioner & egenvægt	Bekræft fra det aktuelle produktdatablad
Alarmfunktioner	Bekræft hver installeret alarm og dens aktiveringsbetingelser
Driftsmiljø	Bekræft temperatur-, luftfugtigheds- og højdegrænser
Opretholdelse	Anskaf filterudskiftning og serviceintervaller
Regulativ dokumentation	Bekræft dokumenter gældende for model- og destinationsmarkedet

 

Avanceret kompressor- og køleintegration:Anvender en kraftig-, lav-vibrationsolie-fri kompressor parret med optimeret intern luft-kanalføring, designet til at minimere termisk opbygning og sikre vedvarende outputstabilitet under længerevarende kontinuerlige driftscyklusser.

Filtreringsarkitektur i flere-trin:Inkorporerer et progressivt indsugningsfiltreringslayout (inklusive groft partikelnet, bakteriebarrierefilter og interne indsugningsdæmpere) for at beskytte molekylsigter mod omgivende støv, fugt og partikelforurening.

Akustisk kabinet med lav-støj:Indeholder interne lyd-dæmpende materialer og vibrations-isolerede kompressormonteringer, der holder driftsstøj inden for et kontrolleret akustisk område, så det passer til kliniske miljøer eller hjemmeplejemiljøer.

Ergonomisk mobilitet og chassisdesign:Bygget på et robust, slagfast- polymerhus udstyret med kraftige-glatte-rullende hjul og integrerede gribehåndtag, hvilket letter sikker genplacering i kliniske rum eller hjemmepleje.

Bruger-tilgængelige vedligeholdelsespunkter:Designet med værktøjs-fri eller hurtig-adgang til ydre filterdøre, så biomedicinske teknikere eller slutbrugere kan udføre rutinemæssige filtertjek og udskiftninger effektivt uden at skille hovedskabet ad.

 

Distribution af medicinsk udstyr:For distributører, der vurderer iltkoncentratorer til markeder, hvor modellens påtænkte anvendelse og lovmæssige status er passende.

Klinikker og sundhedsfaciliteter:Til sundhedsindkøbsteams, der vurderer påkrævet iltflow, foreskrevne leveringsbetingelser, driftsmiljø og kontinuitetskrav, før de vælger en selvstændig enhed.

Udstyr til hjemmepleje:For leverandører indkøb af modeller, der er specifikt godkendt til hjemmeplejeapplikationer, der kræver lav driftsstøj, bruger-venlige kontroller og overholdelse af elektrisk sikkerhed.

OEM- og private-labelprogrammer:Til udstyrsmærker og importører, der vurderer modelkompatibilitet, tilpasset mærkning, emballering og tilbagevendende ordrearrangementer.

 

Det nøjagtige modelnummer og aktuelle tekniske datablad.

Resuméet af materialestyklisten eller komponentspecifikationen.

Molekylær sigtespecifikationer og udskiftningsintervaller.

Detaljer om kompressor og filtreringssystem.

Afsluttede-produktydeevnetestprocedurer og testregistreringer.

Kvalitetsstyringscertifikater og produktregulativer.

 

Tilgængelige OEM- eller private-labelkonfigurationer.

Logoplacering og tilpassede produktetiketter-.

Brugermanual sprog og emballage artwork.

Standard tilbehør og valgfri komponenter.

Minimum ordremængde (MOQ) og prøvetilgængelighed.

Produktionsgennemløbstid og produktionskapacitet.

Garantibetingelser og defekte-enhedshåndteringsprocedurer.

 

Etabler klare acceptkriterier, før produktionen begynder, især for gentagne ordrer og private -label-programmer. Relevante kontrol før-forsendelse omfatter:

• Elektrisk funktion og styring.
• Iltkoncentration og udløbstryk under definerede strømningsbetingelser.
• Aktivering af alarmsystem mod specificerede testbetingelser.
• Visuel inspektion, mærkning, tilbehørsverifikation og emballagegennemgang.
• Anmod om den tilsvarende inspektionsrapport eller fabrikstestjournal før afsendelse.

 

For at hjælpe med importplanlægning, fragtberegning og lageropbevaring skal du anmode om følgende logistiske data for din ordre:

Enhedsemballage:Individuelle kartondimensioner, bruttovægt og beskyttende polstringsdetaljer.

Hovedkarton / palletering:Enheder pr. palle, palledimensioner og stabelbarhedsgrænser for luft- eller søfragt.

Eksportoverholdelse:Passende forsendelsesmærker, farlige/ikke-farlige klassificeringsbekræftelser og tilpasset dokumentation.

 

Populære tags: 5 lpm medicinsk oxygenkoncentrator, Kina 5 lpm medicinsk oxygenkoncentrator producenter, leverandører, fabrik,